HG_T 3930-2007 重氧（18O）水
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ID： |
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0.44 |
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9 |
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日期： |
2024-8-11 |
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ICS 65. 080,G 21,备案号:20512—2007 HG,中华人民共和国化工行业标准,HG/T 3930—2007,重氧（お0）水,Heavy oxygen （18 〇） water,2007-04-1 3 发布2007-1 0-0 1 实施,中华人民共和国国家发展和改革委员会发布,HG/T 3930—2007,刖 百,本标准的附录A为资料性附录,本标准由中国石油和化学エ业协会提出,本标准由全国肥料和土壤调理剂标准化技术委员会归口,本标准起草单位:上海化工研究院,本标准主要起草人:伍昭化、李猷、杜晓宁、肖斌、陈代传、张丽雅,本标准为首次发布,I,HG/T 3930—2007,重氧（18。）水,1范围,本标准规定了重氧。8。）水产品的技术要求、试验方法、检验规则、标识、包装、运输和贮存等,本标准适用于通过水精徳法所制得的重氧メ0）水,分子式:H2180,相对分子质量:20. 0148（按2002国际同位素相对原子质量）,2规范性引用文件,下列文件中的条款通过本标准的引用而成为本标准的条款。凡是标注日期的引用文件,其随后所,有的修改单（不包括勘误的内容）或修订版均不适用于本标准,然而,鼓励根据本标准达成协议的各方研,究是否可使用这些文件的最新版本。凡是不注日期的引用文件,其最新版本适用于本标准,GB/T 1250数值极限的表示方法和判定方法,GB/T 6682—1992 实验室用水规格和试验方法（eqv ISO 3696 ： 1987）,3术语和定义,下列术语和定义适用于本标准,3. 1,同位素（isotope）,是指具有相同原子序数但质量数不同的核素,3.2,同位素含?（isotope enrichment）,是指某ー元素的同位素混合物中某种同位素在该元素中所占的原子百分比,3.3,重氧水（heavy oxygen water）,即H2180,是指水中的氧元素是由质量数为18的同位素氧原子组成,4符号和缩略语,下列符号和缩略语适用于本标准,4. 1同位素原子的表示严A,其中A表示元素符号,漢表示该元素的原子质量数。例如:後。表示氧元素中质量数为18的同位,素氧原子,4.2 同位素含丒的单位:atom%mA,表示A元素的质量为加的同位素原子占A元素的原子百分数。例如:表示质量数为,18的同位素氧原子在氧元素中所占的原子百分数,4.3 缩略语,atom%-A可用缩略形式表示为：at. %加A,5技术要求,5. 1外观,1,HG/T 3930—2007,无色透明液体,5.2产品中化。同位素含丒和产品纯度,低含量产品的质量技术指标应符合表1的要求,表1低含重氧水技术指标,项 目指标,18。同位素含量:at. %18O ユ10. 0,纯度（以电导率表示,25 ℃）/3S/cm） < 3. 00,高含量产品的质量技术指标应符合表2的要求,表2高含量18。重氧水技术指标,项 目指标,18。同位素含量:at. %18O 95. 0,纯度（以电导率表示,25 ℃）/3S/cm） 3. 00,6试验方法,试验中所用试剂和水,在没有特殊说明时,均指分析纯试剂和符合GB/T 6682-1992实验室用水,规格和试验方法中的二级规格的水,6. I外观,目测,6.2重氧水中犯。同位素含丒的测定,6. 2. 1原理,微量重氧水在真空状态下与定量的盐酸脈发生反应,产生的CO2气体经过冷冻除去杂质气体后,通过进样装置将纯净的co2气体引入气体同位素质谱计进行】8。同位素含量的测定,由质荷比为44.,49的峰强度数据,计算得到CO2中”〇同位素的含量,进而便可得知该重氧水中18。同位素的含量,6. 2.2试剂和材料,6. 2. 2. 1盐酸服,6. 2. 2. 2无水乙醇,6. 2. 2. 3乙醇:工业用,6. 2. 2. 4 基准水样:95. 0 atom%,6. 2. 2. 5玻璃管:内径10 mm,6. 2. 2. 6 液氮,6. 2. 2. 7冷冻液:将液氮注入盛有酒精的容器中,不停搅拌,溶液温度逐渐降低,保持溶液温度稳定在,—75 ℃.ー85 ℃之间,6. 2. 2. 8真空油脂:2号,6. 2.3仪器设备和装置,6. 2. 3. 1常用实验室设备,6. 2. 3. 2分析天平：分度值为1 mg,6. 2. 3. 3机械真空泵：抽气速率21/s,6. 2. 3. 4真空计:检测限在IXIOTPa以下,6. 2. 3. 5 高温电阻炉:温度能控制在（120士5） ℃.（400±5） ℃,2,HG/T 3930—2007,6. 2. 3. 6微量注射器:量程10月L,6. 2. 3. 7气体同位素质谱计,仪器分辨率大于200,同位素灵敏度大于lO^A/Pa,仪器的真空系统应,达到 5X10-6Pao,6. 2. 3. 8样品转化管（参见附录A中A. 1）,6. 2. 3. 9样品转化真空系统（参见附录A中A. 2）,6. 2. 3. 10样品进样器（参见附录A中A. 3）,6. 2.4分析步骤,6. 2. 4. 1样品转化管及微■进样器的清洗,样品转化管依次用自来水和二级水清洗烘干,存放于干燥器中备用,微量注射器在使用之前必须用待测样品清洗5次以上,6. 2. 4. 2玻璃毛细管的制备,分别用自来水和二级水清洗玻璃管,并烘干,在氧气ー煤气火焰上拉成毛细管,毛细管的一端被拉细,拉长,并用火焰将其封死,6. 2. 4. 3 封样,用微量注射器从取样瓶中吸取!0 mL水样,注入毛细管中,仔细检查,当管口不存在水珠时,用小火,将其封死,6. 2. 4. 4真空系统的准备,用无水乙醇清洗真空活塞,待干燥……
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